Nachrichten der Medizintechnik
BVMed: Sichere Medizinprodukte gewährleisten
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) fordert, dass bei der Einführung von Medizinprodukten der Qualität ein klarer Vorrang vor Kostenüberlegungen zukommen müsse. Weiterlesen
3. Tuttlinger MedTech Forum
Das Beratungshaus für GxP-Compliance & IT-Management, DHC Dr. Herterich & Consultants GmbH, lädt am 29. September 2011 mit Unterstützung der HDI Gerling sowie der Fachverbände Spectaris, BVMed, FASMED und dem Medical Cluster Schweiz zum 3. Tuttlinger MedTech-Forum in die Stadthalle Tuttlingen ein. Das Tuttlinger MedTech-Forum ist eine Branchenplattform für Erfahrungsaustausch, Networking und Wissenserwerb zu Compliance- und Qualitätsmanagement-Themen. Weiterlesen
Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller
Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. Weiterlesen
Professur zur „Evaluation von Medizinprodukten“
An der Privatuniversität Witten/Herdecke ist die Einrichtung der deutschlandweit ersten Professur zu Medizinprodukten geplant. Weiterlesen
Effizientes QM-System für die Medizintechnik - Optana und qcompetence vereinbaren Kooperation
München und Erlangen: Optana, der Anbieter von normkonformen QM-Systemen und Musterprozessen für die Medizintechnik und qcompetence, das Beratungsunternehmen für Qualitätsmanagement und die Zulassung von Medizinprodukten, geben heute die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Weiterlesen
Neue Fachmesse für Medizintechnik startet im Februar in Köln
Vom 8. bis 10. Februar 2011 findet auf der Kölnmesse die erste Medical Device & Technology Test Expo statt. Auf der neuen Messe stehen Mess- und Prüftechnologien in der Medizintechnik im Mittelpunkt. Weiterlesen
Röntgen: Referenzwerte für Strahlenbelastung gesenkt
Das Bundesamt für Strahlenschutz (BfS) hat die Referenzwerte, die für eine zulässige Strahlenbelastung bei Röntgenuntersuchungen gelten, aktualisiert. Die neuen Grenzwerte liegen deutlich niedriger als die bisher gültigen. Weiterlesen
Sicherheitsrelevante Software in Medizinprodukten – eine tickende Zeitbombe?
Sicherheitsrelevante Software in Medizinprodukten – eine tickende Zeitbombe? qcompetence GmbH – der Partner für Medizinproduktehersteller – präsentiert Lösungen für den Umgang mit Sicherheitsrisiken medizinischer Software! Am 30.06.2010 und 01.07.2010 auf der MedTech Pharma 2010 in Nürnberg. Durch Integriertes Modulares Risikomanagement (IMR) und Monitoring der Auftragsentwicklung kritischer Software-Komponenten können Hersteller von Medizinprodukten die Risiken ihrer Software… Weiterlesen