Nachrichten der Medizintechnik

08.06.2011

Siemens: Beratungsmodell für verbesserte Abläufe in der klinischen Radiologie

„Act on Radiology“ soll dazu dienen, die Arbeitsabläufe in Radiologieabteilungen von Kliniken effizienter zu gestalten. Weiterlesen

14.05.2011

3. Tuttlinger MedTech Forum

Das Beratungshaus für GxP-Compliance & IT-Management, DHC Dr. Herterich & Consultants GmbH, lädt am 29. September 2011 mit Unterstützung der HDI Gerling sowie der Fachverbände Spectaris, BVMed, FASMED und dem Medical Cluster Schweiz zum 3. Tuttlinger MedTech-Forum in die Stadthalle Tuttlingen ein. Das Tuttlinger MedTech-Forum ist eine Branchenplattform für Erfahrungsaustausch, Networking und Wissenserwerb zu Compliance- und Qualitätsmanagement-Themen. Weiterlesen

18.04.2011

Teleradiologie-Netzwerk mit Zertifikat

Wie das Portal WCR-News.com – Nachrichten für Radiologen – unter Berufung auf die Deutsche Gesellschaft für Teleradiologie berichtet, ist das größte Teleradiologie-Netzwerk Deutschlands, die reif und möller diagnostic-network ag, vom TÜV zertifiziert worden. Weiterlesen

28.02.2011

Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller

Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. Weiterlesen

24.01.2011

Effizientes QM-System für die Medizintechnik - Optana und qcompetence vereinbaren Kooperation

München und Erlangen: Optana, der Anbieter von normkonformen QM-Systemen und Musterprozessen für die Medizintechnik und qcompetence, das Beratungsunternehmen für Qualitätsmanagement und die Zulassung von Medizinprodukten, geben heute die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Weiterlesen

22.12.2010

Update zum Vertriebstag 2011 - Neue Highlights: Professor Dietrich Grönemeyer und Philips CEO

Für den VDI Vertriebstag 2011 in Bochum mit dem Schwerpunkt Medizintechnik konnten zusätzliche namhafte Referenten aus Vertrieb, Einkauf und Wissenschaft gewonnen werden. So wird u. a. Prof. Dr. Dietrich Grönemeyer im Rahmen des VDI Vertriebstages 2011 am 21.02.2011 auf die Zukunftspotenziale der Bereiche Medizin und Medizintechnik eingehen, „Med. in Germany“, wie er es in Anlehnung an das frühere Gütesiegel „made in Germany“ definiert hat. Dabei wird er in seinem Vortrag „Das… Weiterlesen

16.11.2010

Entwicklung von Medizinprodukten durch risikogesteuertes Anforderungsmanagement

Entwicklung von Medizinprodukten durch risikogesteuertes Anforderungsmanagement Weiterlesen

28.06.2010

Sicherheitsrelevante Software in Medizinprodukten – eine tickende Zeitbombe?

Sicherheitsrelevante Software in Medizinprodukten – eine tickende Zeitbombe? qcompetence GmbH – der Partner für Medizinproduktehersteller – präsentiert Lösungen für den Umgang mit Sicherheitsrisiken medizinischer Software! Am 30.06.2010 und 01.07.2010 auf der MedTech Pharma 2010 in Nürnberg. Durch Integriertes Modulares Risikomanagement (IMR) und Monitoring der Auftragsentwicklung kritischer Software-Komponenten können Hersteller von Medizinprodukten die Risiken ihrer Software… Weiterlesen

30.04.2010

Pimp your processes!

Interaktive grafische Prozessdarstellung Interaktive grafische Prozessgestaltung für Managementsysteme Weiterlesen

13.04.2010

510(k) Zulassung von Medizinprodukten in den USA

Hersteller von Medizinprodukten, die Ihr Produkt in den USA verkaufen möchten, brauchen eine Medizinprodukte-Zulassung bei der FDA. Weiterlesen