Nachrichten der Medizintechnik

04.01.2012

BVMed: Sichere Medizinprodukte gewährleisten

Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) fordert, dass bei der Einführung von Medizinprodukten der Qualität ein klarer Vorrang vor Kostenüberlegungen zukommen müsse. Weiterlesen

28.02.2011

Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller

Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. Weiterlesen

22.02.2011

Professur zur „Evaluation von Medizinprodukten“

An der Privatuniversität Witten/Herdecke ist die Einrichtung der deutschlandweit ersten Professur zu Medizinprodukten geplant. Weiterlesen

18.02.2011

Marktzugang für Medizinprodukte in Europa schneller als in den USA

BVMed: Eine neue Studie des Beratungsunternehmens Boston Consulting Group (BCG) kommt zum Ergebnis, dass das regulatorische Verfahren zum Marktzugang für Medizinprodukte in Europa deutlich schneller ist als in den USA. Weiterlesen

02.09.2010

BVMed-Taschenbuch Medizinprodukterecht aktuell

Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) gibt das Taschenbuch „Medizinprodukterecht“ heraus, das jetzt in aktualisierter Neuauflage erschienen ist. Weiterlesen

31.05.2010

BVMed informiert über Konsequenzen der 4. MPG-Novelle

Am 24. Juni veranstaltet der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) in Bonn eine Konferenz zum Thema Konferenz „Klinische Prüfung von Medizinprodukten und Überwachung – Konsequenzen der 4. MPG-Novelle“. Weiterlesen

10.05.2010

Bundesrat stimmt Verordnung über klinische Prüfungen mit Medizinprodukten zu

Am 7. Mai hat der Bundesrat der Verordnung über klinische Prüfungen mit Medizinprodukten (MPKPV) zugestimmt. Am Entwurf für diese Verordnung hatte es viel Kritik aus der Medizintechnik-Branche gegeben. Weiterlesen