Nachrichten der Medizintechnik

28.02.2011

Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller

Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. Weiterlesen

08.02.2010

BVMed-Seminar zur Vergabe öffentlicher Aufträge an Medizintechnologie-Unternehmen

Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) veranstaltet am 4. März in Berlin ein Seminar zum wichtigen Thema „Das Vergaberecht der öffentlichen Hand – ‘Vergabe-Spielregeln’ für Industrieunternehmen der Medizintechnologie“. Weiterlesen

03.02.2010

Medizintechnik-Qualitätszertifikat für TQ Systems

Das im bayrischen Seefeld ansässige Unternehmen erhielt jetzt das Zertifikat DIN EN ISO 13485, das die Forderungen an das Qualitätsmanagement-System von Medizinproduktherstellern festschreibt. Weiterlesen

23.09.2009

Healthcare Compliance: der Gesundheitsmarkt braucht transparente und sichere Regeln

Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) hat es sich zur Aufgabe gemacht, einen Regelkanon für die Kooperation zwischen Unternehmen der Medizintechnikbranche, Ärzten, Kliniken und Wissenschaftlern aufzustellen. Mit seiner Informationskampagne „Medtech Kompass“ wirbt der Verband seit 2008 für die Durchsetzung der Regeln und um die Etablierung eines Healthcare Compliance Netzwerks in Unternehmen und medizinischen Einrichtungen. Weiterlesen