Nachrichten der Medizintechnik
Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller
Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. Weiterlesen
BVMed-Seminar zur Vergabe öffentlicher Aufträge an Medizintechnologie-Unternehmen
Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) veranstaltet am 4. März in Berlin ein Seminar zum wichtigen Thema „Das Vergaberecht der öffentlichen Hand – ‘Vergabe-Spielregeln’ für Industrieunternehmen der Medizintechnologie“. Weiterlesen
BVMed bezieht Stellung gegen Meldepflicht von klinischen Prüfungen beim BfArM
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) kritisiert scharf die geplante Verordnung, die vorsieht, dass klinische Prüfungen von neuen Medizinprodukten vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte( BfArM ) genehmigt werden müssen. Weiterlesen
Innovative Medizintechnik schneller in den Behandlungsalltag einführen
Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) wird nicht müde, eine schnellere Übernahme von Innovationen in die Behandlungspraxis zu fordern. Weiterlesen