Nachrichten der Medizintechnik

28.02.2011

Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller

Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. Weiterlesen

02.09.2010

BVMed-Taschenbuch Medizinprodukterecht aktuell

Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) gibt das Taschenbuch „Medizinprodukterecht“ heraus, das jetzt in aktualisierter Neuauflage erschienen ist. Weiterlesen

10.05.2010

Bundesrat stimmt Verordnung über klinische Prüfungen mit Medizinprodukten zu

Am 7. Mai hat der Bundesrat der Verordnung über klinische Prüfungen mit Medizinprodukten (MPKPV) zugestimmt. Am Entwurf für diese Verordnung hatte es viel Kritik aus der Medizintechnik-Branche gegeben. Weiterlesen

08.02.2010

BVMed-Seminar zur Vergabe öffentlicher Aufträge an Medizintechnologie-Unternehmen

Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) veranstaltet am 4. März in Berlin ein Seminar zum wichtigen Thema „Das Vergaberecht der öffentlichen Hand – ‘Vergabe-Spielregeln’ für Industrieunternehmen der Medizintechnologie“. Weiterlesen

26.01.2010

BVMed bezieht Stellung gegen Meldepflicht von klinischen Prüfungen beim BfArM

Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) kritisiert scharf die geplante Verordnung, die vorsieht, dass klinische Prüfungen von neuen Medizinprodukten vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte( BfArM ) genehmigt werden müssen. Weiterlesen

14.01.2010

Innovative Medizintechnik schneller in den Behandlungsalltag einführen

Der Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) wird nicht müde, eine schnellere Übernahme von Innovationen in die Behandlungspraxis zu fordern. Weiterlesen