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Wir bieten:

Beratung und Dienstleistung im Bereich Regulatory Compliance für Medizinprodukte und Arzneimittel-Konfomitätsbewertung (CE-Kennzeichnung) und internationale Zulassung-Abgrenzungsfragen und Konsultationsverfahren-Klinische Bewertungen-Risikomanagment-Post-Market Surveillance-Post-Market Clinical Follow-up-Qualitätsmanagement

Art des Unternehmens:

Dienstleister

Marktstatus:

Firmenportrait:

Wir sind ein unabhängiges und selbständiges Dienstleistungsunternehmen mit höchster Kompetenz

• in der CE-Kennzeichnung und internationalen Zulassung von Medizinprodukten
• in der Arzneimittelentwicklung mit dem Schwerpunkt Regulatory Affairs für Arzneimittel in der Europäischen Union vor, während und nach der Zulassung

Unser Team von mehr als 90 Mitarbeitern aus den Bereichen Biologie, Chemie, Ingenieurwissenschaften, Lebensmittelchemie, Medizin, Ökotrophologie, Pharmazie und Toxikologie, erlaubt es, Ihre Projekte kurzfristig, flexibel und professionell zu bearbeiten.

Sichern Sie Ihren Medizinprodukten einen schnellen und unkomplizierten Marktzugang – weltweit! Wir helfen Ihnen dabei: wissenschaftlich, strategisch und regulatorisch – mit einer optimalen Zulassungs- und Zertifizierungsstrategie.

Erstellen oder aktualisieren Sie Ihren eigenen Eintrag im Partnerverzeichnis.

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