TOSHIBA Medical Systems TOSHIBA SSA-530A (Famio 8)
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Das Toshiba Famio 8 ist ein sehr vielseitiges und flexibles s/w-Ultraschallgerät, das interdisziplinär eingesetzt werden kann. Es bietet eine gute Bildqualität und eine intuitive Bedienung
Angebotsart: | Zum Kauf |
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Anwendung: | S/W Gerät,Standgerät,Ultraschall allg. |
Zustand: | Gebraucht |
funktionsfähig: | Ja |
Baujahr: | 2007 |
Lieferung nach: | Deutschland |
Lieferkosten: | auf Anfrage |
Produktart: | Ultraschall (System) |
Hersteller: | TOSHIBA Medical Systems (Weitere Geräte dieses Herstellers) |
Angebot-Nr.: | ymid#903 |
Technik:
- Standgerät mit 4 lenkbaren Rollen
- 2 Sonden-Steckplätze
- 15" Bildschirm
- CD-Rom Laufwerk
- THI
- Messungs- und Berechnungssoftware
- Drucker gegen Aufpreis erhältlich (250 Euro)
Verfügbare Sonden (für allgemein internistische Anwendung)
- Linearsonde PLQ-805A 8MHz
- Konvexsonde PVQ-375A 3,75MHz
Weitere Sonden und Zubehör auf Anfrage
Alle Preise zzgl. MwSt..
Das Ultraschallsystem ist gereinigt, geprüft nach den in Deutschland geltenden Normen und Gesetzen, und verfügt über ein KV- und QM-konformes Prüfprotokoll. Vor Übergabe an den Käufer oder Spediteur wird das System von uns noch einmal auf einwandfrei vertragsgemäße Funktionalität geprüft.
Das Gerät kann jederzeit in unserem SONO-Zentrum in 01445 Radebeul besichtigt und getestet werden.
Der Verkauf erfolgt ausschließlich an Unternehmer (z.B.: Arztpraxis, Klinikum, Händler) unter Ausschluss jeglicher Gewährleistung und Garantien. Eine Haftung für Personen- und Sachschäden ist ausgeschlossen, sofern eine solche nicht gesetzlich zwingend vorgeschrieben ist.
Die Verpackungs- und Versandkosten für eine Lieferung innerhalb Deutschlands (sofern der Lieferort ebenerdig liegt oder ein Aufzug vorhanden ist) betragen für stationäre Systeme 150 Euro und für tragbare Systeme 50 Euro. Die Kosten für eine Lieferung in andere Länder oder unter anderen Gegebenheiten des Lieferorts erfahren Sie von uns auf Anfrage.
Wichtig: Wir weisen ausdrücklich darauf hin:
Bei einer etwaigen Inbetriebnahme in der Humanmedizin sind die hierfür maßgeblichen gesetzlichen Vorschriften zu kennen, zu beachten und zu befolgen, wofür und wozu der Käufer selbst verantwortlich und verpflichtet ist.
Bei der Inbetriebnahme des Systems in Deutschland sind die Vorschriften des MPG und der MPBV einzuhalten, und ist eventuell eine entsprechende Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) am Ort der Inbetriebnahme durchzuführen.
Das Prüfprotokoll, das diesem System beiliegt, verbrieft dem Käufer die KV-Konformität zum Zeitpunkt des Gefahrenübergangs und gilt für 1 Jahr ab Datum der Prüfung. Nachfolgend erforderliche Prüfungen hat der Käufer selbst durchzuführen bzw. zu veranlassen.
Haben Sie Fragen?
Dann schreiben Sie uns.
Wir werden uns schnellstmöglich bei Ihnen melden.
Kontaktinformationen des Anbieters:
Bernd Herrmann
Wasastraße 50
01445 Radebeul
Deutschland
E-Mail: b.herrmann(at)herrmann-medizintechnik.de
E-Mail: info(at)herrmann-medizintechnik.de
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